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Pharma
Warehouse Supervisor en industrie pharmaceutique internationale
Functieomschrijving
Êtes-vous prêt à relever le défi d’un rôle stratégique dans la gestion de stock au sein d’un environnement pharmaceutique en pleine transformation ?
Recherchez-vous une opportunité de leadership au cœur des opérations logistiques ?
Notre client, au Nord de Bruxelles, spécialisé dans le secteur pharmaceutique, vous propose un challenge passionnant de Warehouse Supervisor. Découvrez comment vous pouvez faire la différence dans ce rôle dynamique et exigeant.
Cette fonction de Warehouse Supervisor est essentiel pour piloter les opérations du warehouse, assurer la sécurité, optimiser les flux et encadrer les équipes terrain.
Votre objectif en tant que Warehouse Supervisor :
Vous organisez au quotidien les opérations logistiques sur site : la réception, le stockage, l’expédition, ainsi que la conformité qualité et sécurité. Vous supervisez les opérateurs, et veillez à la bonne application des procédures (GMP, sécurité, planning). Vous jouez un rôle transversal dans la coordination avec les équipes de production, maintenance, supply chain et achats. C’est un rôle de terrain, à haute responsabilité, dans un environnement dynamique.
Responsabilités clés :
- Superviser les activités de réception, stockage, déchargement et expédition des marchandises.
- Appliquer et faire respecter les normes de sécurité, les procédures qualité et les règles GMP & GDP.
- Préparer et maintenir des rapports détaillés sur les activités logistiques, en garantissant une rigueur documentaire et une conformité aux normes établies.
- Encadrer, former et organiser le travail des opérateurs logistiques et intérimaires.
- Assurer la coordination logistique avec les équipes de production, qualité, maintenance, achats et supply chain.
- Contribuer à l’amélioration continue des procédures du warehouse (SOPs, CAPA, visual management).
Profiel
- Un diplôme de Bachelier ou Master, selon l’expérience.
- Une expérience de 3 ans en gestion de stock ou logistique industrielle, avec un rôle de supervision.
- Une excellente maîtrise des outils informatiques (Excel, Word, ERP).
- Un oeil critique au respect des procédures safety
- Une bonne connaissance des environnements GMP et EHS
- Une maîtrise du français et de bonnes bases en anglais.
- Des compétences en leadership, proactivité et orientation solutions.
Autres informations: Horaire : 2 pauses (5h55-14h05 / 13h55-22h05 du lundi au vendredi inclus) Localisation : Nord de la Région de Bruxelles-Capitale
Aanbod
Nous proposons un contrat intérim de 4 à 6 mois avec possibilité de conversion en CDI. Le poste est basé au Nord de Bruxelles - horaires en 2 pauses (matin-après-midi).
Découvrez ce que nous avons à offrir :
- Un salaire compétitif assorti d’avantages extra-légaux attractifs
- Des opportunités de formation continue pour développer vos compétences professionnelles.
- Un environnement de travail moderne, équipé des dernières technologies pour optimiser votre efficacité.
Partagez les valeurs de notre partenaire :
- Innovation : Nous encourageons la créativité et l’innovation pour toujours améliorer nos processus et produits.
- Performance : Nous plaçons la performance individuelle et le développement personnel au cœur des préoccupations
- Diversité et Inclusion : Nous célébrons la diversité de nos équipes et nous engageons à créer un environnement où chacun peut se sentir valorisé et respecté.
- Développement Durable : Nous sommes engagés dans des pratiques durables et responsables, contribuant positivement à notre communauté et à l’environnement.
Vous avez une question : appelez nous au 02/397 07 65
Bedrijfsinfo
Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Notre client est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché.
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