Pharma
QC Officer – Documentation Review(h/f/x)
Description de fonction
Start People recherche un QC Officer – Documentation Review(h/f/x)
En tant que QC Officer – Documentation Review(h/f/x) vos tâches seront de :
-
Créer, réviser et approuver les documents analytiques (SOP, AMBR, Batch Records, rapports…).
-
Veiller à l’intégrité des données selon les standards GMP / ALCOA+.
-
Participer à la gestion des déviations, OOS/OOT et CAPA.
-
Collaborer avec les équipes QC pour optimiser les processus.
Profil
Pour le poste de QC Officer – Documentation Review(h/f/x) vous correspondez au profil si :
-
Diplôme à orientation scientifique en chimie, biochimie, biologie, microbiologie ou domaine scientifique équivalent.
-
Expérience préalable en documentation ou dans un laboratoire QC (pharmaceutique, agroalimentaire ou autre industrie réglementée).
-
Connaissance des réglementations GMP, GDP et ALCOA+ est un atout.
-
Maîtrise de l’anglais technique et des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint).
-
Qualités recherchées : rigueur, organisation, esprit d’équipe, communication ouverte, capacité d’apprentissage rapide.
Offre
Pour cette fonction de QC Officer – Documentation Review(h/f/x),
- Un salaire attractif qui peux varié en fonction de l'expérience
- Des écochèques et les Chèques-repas
- Mission en intérim avec possibilité d'engagement sous CDI par après (ou CDI directement si vous occupez une fonction en CDI également maintenant)
Information
Entreprise active dans le secteur pharmaceutique basée près de Bruxelles.
Cette société prône certaines valeurs fortes comme l'esprit familial, l'organisation, l'engagement et le respect.